UZH-Logo

Maintenance Infos

Moyamoya vasculopathie: Diagnostiek en chirurgische behandlung


Kronenburg, A; van der Zwan, A; Braun, K P J; Regli, L; van Berckel, B N M; Klijn, C J (2014). Moyamoya vasculopathie: Diagnostiek en chirurgische behandlung. Tijdschrift voor Neurologie en Neurochirurgie, 115(2):77-85.

Abstract

Samenvatting: Moyamoya vasculopathie is een zeldzame cerebrovasculaire aandoening met een onbekende etiologie die wordt gekenmerkt door een progressieve, bilaterale stenose van het distale gedeelte van de arteria carotis interna en van de proximale arteria cerebri anterior en media. Patiënten presenteren zich meestal met een ‘transient ischaemic attack’, herseninfarct of, meer zeldzaam, met een intracerebrale bloeding. Daarnaast kunnen er cognitieve stoornissen bestaan. Hoewel deze zeldzame aandoening voornamelijk in Oost-Azië voorkomt, wordt moyamoya steeds vaker gediagnosticeerd in de westerse wereld, vooral bij kinderen en jong volwassenen. Gerandomiseerde klinische trials ontbreken, maar er zijn sterke aanwijzingen dat neurochirurgisch ingrijpen door middel van directe, indirecte of gecombineerde revascularisatie de cerebrale perfusie verbetert en de kans op herseninfarcten verkleint. Herkenning van deze zeldzame progressieve intracraniële vaatziekte is belangrijk voor tijdige verwijzing naar een vasculair neurochirurgisch centrum.

Summary: Moyamoya vasculopathy is a rare cerebrovascular disorder of unknown etiology. In moyamoya disease, progressive bilateral stenosis of the distal portion of the internal carotid artery and proximal anterior and middle cerebral artery occurs. Patients usually present with transient ischemic attack or stroke and, more rarely, with intracerebral haemorrhage. Additionally, there may be cognitive impairment. Although this rare disorder is mostly seen in Eastern Asia, moyamoya is increasingly recognised in the Western world, especially in children and young adults. Randomised clinical trials have not been performed but there are strong indications that neurosurgical intervention through direct, indirect or combined revascularisationcsurgery improves cerebral perfusion and reduces the risk of ischaemic stroke. Recognition of this rare progressive intracranial vascular disease is important to allow timely referral to a neurovascular center.

Samenvatting: Moyamoya vasculopathie is een zeldzame cerebrovasculaire aandoening met een onbekende etiologie die wordt gekenmerkt door een progressieve, bilaterale stenose van het distale gedeelte van de arteria carotis interna en van de proximale arteria cerebri anterior en media. Patiënten presenteren zich meestal met een ‘transient ischaemic attack’, herseninfarct of, meer zeldzaam, met een intracerebrale bloeding. Daarnaast kunnen er cognitieve stoornissen bestaan. Hoewel deze zeldzame aandoening voornamelijk in Oost-Azië voorkomt, wordt moyamoya steeds vaker gediagnosticeerd in de westerse wereld, vooral bij kinderen en jong volwassenen. Gerandomiseerde klinische trials ontbreken, maar er zijn sterke aanwijzingen dat neurochirurgisch ingrijpen door middel van directe, indirecte of gecombineerde revascularisatie de cerebrale perfusie verbetert en de kans op herseninfarcten verkleint. Herkenning van deze zeldzame progressieve intracraniële vaatziekte is belangrijk voor tijdige verwijzing naar een vasculair neurochirurgisch centrum.

Summary: Moyamoya vasculopathy is a rare cerebrovascular disorder of unknown etiology. In moyamoya disease, progressive bilateral stenosis of the distal portion of the internal carotid artery and proximal anterior and middle cerebral artery occurs. Patients usually present with transient ischemic attack or stroke and, more rarely, with intracerebral haemorrhage. Additionally, there may be cognitive impairment. Although this rare disorder is mostly seen in Eastern Asia, moyamoya is increasingly recognised in the Western world, especially in children and young adults. Randomised clinical trials have not been performed but there are strong indications that neurosurgical intervention through direct, indirect or combined revascularisationcsurgery improves cerebral perfusion and reduces the risk of ischaemic stroke. Recognition of this rare progressive intracranial vascular disease is important to allow timely referral to a neurovascular center.

Additional indexing

Item Type:Journal Article, refereed, original work
Communities & Collections:04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Clinic for Neurosurgery
Dewey Decimal Classification:610 Medicine & health
Language:Dutch
Date:June 2014
Deposited On:22 Feb 2015 21:29
Last Modified:05 Apr 2016 19:04
Publisher:Ariez Medical Publishing
ISSN:1571-5930
Official URL:http://www.ariez.nl/DownloadFile.lynkx?guid=ae483162-56a3-4c39-b0a5-3a5ba6c7820d
Related URLs:http://www.ariez.nl

Download

Full text not available from this repository.

TrendTerms

TrendTerms displays relevant terms of the abstract of this publication and related documents on a map. The terms and their relations were extracted from ZORA using word statistics. Their timelines are taken from ZORA as well. The bubble size of a term is proportional to the number of documents where the term occurs. Red, orange, yellow and green colors are used for terms that occur in the current document; red indicates high interlinkedness of a term with other terms, orange, yellow and green decreasing interlinkedness. Blue is used for terms that have a relation with the terms in this document, but occur in other documents.
You can navigate and zoom the map. Mouse-hovering a term displays its timeline, clicking it yields the associated documents.

Author Collaborations