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Glomangiomatose der Hand: Ein Fallbericht


Tami, I; Schibli, S; Baldi Balmelli, S; Bode-Lesniewska, B; Hug, U; Giovanoli, P (2009). Glomangiomatose der Hand: Ein Fallbericht. Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie, 41(1):52-55.

Abstract

Glomustumoren sind solitäre benigne Läsionen, die vor allem subungual an Fingern und Zehen lokalisiert sind. Bei der seltenen Glomangiomatose befinden sich in den veränderten Gefäßwandschichten zusätzlich die charakteristischen Glomuszellen. Aufgrund der Seltenheit der Krankheit gibt es in der Literatur keine bewährte Empfehlung für die Therapie. Jedoch werden konservative Maßnahmen bevorzugt. Es wird von einem 20-jährigen Handwerker mit einer angeborenen, schmerzhaften Glomangiomatose der dominanten linken Hand berichtet, die mit progredienter Funktionseinschränkung einhergeht. Nach einer erfolglosen partiellen Resektion des Befundes zwei Jahre zuvor bestand die Therapie aus einer radikalen Tumorresektion im Sinne einer Strahlamputation. Mit einem Follow-up von einem Jahr präsentiert sich der Patient immer noch beschwerdefrei.

Abstract:
Glomus tumours are solitary benign lesions most frequently located subungually on fingers and toes. In the rare case of a glomangiomatosis, the typical glomus cells are found on the altered vessel wall of the angiomatosis. Due to the rarity of this disease, no therapeutic golden standard has been mentioned in the literature, and a conservative treatment is usually adopted. The case of a 20-year-old craftsman with congenital, painful glomangiomatosis on his left dominant hand, progressively limiting the functionality of this limb, is reported. Two years after unsuccessful partial tumour resection, a surgical treatment based on radical tumour resection in terms of a finger amputation was performed. The 1-year follow-up showed no signs of pain for the patient.

Abstract

Glomustumoren sind solitäre benigne Läsionen, die vor allem subungual an Fingern und Zehen lokalisiert sind. Bei der seltenen Glomangiomatose befinden sich in den veränderten Gefäßwandschichten zusätzlich die charakteristischen Glomuszellen. Aufgrund der Seltenheit der Krankheit gibt es in der Literatur keine bewährte Empfehlung für die Therapie. Jedoch werden konservative Maßnahmen bevorzugt. Es wird von einem 20-jährigen Handwerker mit einer angeborenen, schmerzhaften Glomangiomatose der dominanten linken Hand berichtet, die mit progredienter Funktionseinschränkung einhergeht. Nach einer erfolglosen partiellen Resektion des Befundes zwei Jahre zuvor bestand die Therapie aus einer radikalen Tumorresektion im Sinne einer Strahlamputation. Mit einem Follow-up von einem Jahr präsentiert sich der Patient immer noch beschwerdefrei.

Abstract:
Glomus tumours are solitary benign lesions most frequently located subungually on fingers and toes. In the rare case of a glomangiomatosis, the typical glomus cells are found on the altered vessel wall of the angiomatosis. Due to the rarity of this disease, no therapeutic golden standard has been mentioned in the literature, and a conservative treatment is usually adopted. The case of a 20-year-old craftsman with congenital, painful glomangiomatosis on his left dominant hand, progressively limiting the functionality of this limb, is reported. Two years after unsuccessful partial tumour resection, a surgical treatment based on radical tumour resection in terms of a finger amputation was performed. The 1-year follow-up showed no signs of pain for the patient.

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Other titles:Glomangiomatosis on the hand: a case report
Item Type:Journal Article, refereed, original work
Communities & Collections:04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Clinic for Reconstructive Surgery
04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Institute of Pathology and Molecular Pathology
04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Division of Surgical Research
Dewey Decimal Classification:610 Medicine & health
Language:German
Date:2009
Deposited On:29 Jan 2009 10:52
Last Modified:06 Dec 2017 17:30
Publisher:Thieme
ISSN:0722-1819
Publisher DOI:https://doi.org/10.1055/s-2007-965751
PubMed ID:18629761

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