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Carotidynie: eine seltene Manifestation einer nicht so seltenen Erkrankung


Adamo, Sarah; Gian Vital, Domenic; Zinkernagel, Annelies S; Kollias, Spyridon; Steiner, Urs C (2017). Carotidynie: eine seltene Manifestation einer nicht so seltenen Erkrankung. Praxis, 106(24):1350-1353.

Abstract

Wir präsentieren den Fall eines 49-jährigen Patienten mit linksseitiger Carotidynie. Als Ursache fand sich eine Lymphknotentuberkulose. Unter tuberkulostatischer Therapie zeigte sich eine rasche Besserung der Symptome.
Schlüsselwörter:Lymphknotentuberkulose, Carotidynie, Peri-Vaskulitis, granulomatöse Lymphadenitis

We present the case of a 49-year-old patient who suffered from carotidynia, due to tuberculous lymphadenitis. Under tuberculostatic treatment clinical symptoms improved rapidly.
Schlüsselwörter:Tuberculous lymphadenitis, carotidynia, peri-vasculitis, granulomatous lymphondenit

Abstract

Wir präsentieren den Fall eines 49-jährigen Patienten mit linksseitiger Carotidynie. Als Ursache fand sich eine Lymphknotentuberkulose. Unter tuberkulostatischer Therapie zeigte sich eine rasche Besserung der Symptome.
Schlüsselwörter:Lymphknotentuberkulose, Carotidynie, Peri-Vaskulitis, granulomatöse Lymphadenitis

We present the case of a 49-year-old patient who suffered from carotidynia, due to tuberculous lymphadenitis. Under tuberculostatic treatment clinical symptoms improved rapidly.
Schlüsselwörter:Tuberculous lymphadenitis, carotidynia, peri-vasculitis, granulomatous lymphondenit

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Other titles:Recurrent syncopes in psychosomatics – actually psychogenic?
Item Type:Journal Article, refereed, further contribution
Communities & Collections:04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Clinic for Immunology
04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Clinic for Neuroradiology
Dewey Decimal Classification:610 Medicine & health
Language:German
Date:2017
Deposited On:29 Jan 2018 12:52
Last Modified:19 Feb 2018 10:43
Publisher:Hogrefe Verlag
ISSN:1661-8157
OA Status:Closed
Publisher DOI:https://doi.org/10.1024/1661-8157/a002837

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