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Messung der Zyklofusionskompetenz bei Normalprobanden mittels dynamischer 3-D-„Random-Dot“-Stereogramme


Heckmann, Jan; Sturm, Veit; Landau, Klara; Török, Béla (2017). Messung der Zyklofusionskompetenz bei Normalprobanden mittels dynamischer 3-D-„Random-Dot“-Stereogramme. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde:Epub ahead of print.

Abstract

Hintergrund Evaluation einer neuen Methode zur Bestimmung der Zyklofusionskompetenz.
Patienten und Methoden Die maximale In- und Exzyklofusionskompetenz wurde bei 20 Normalprobanden (15 w, 5 m, mittleres Alter 36 ± 9,9 Jahre) gemessen. Den Probanden wurden zufallsgeneriert Landolt-Ringe als nur binokular sichtbare, simultane Stimuli in Form dynamischer Random-Dot-Stereogramme auf einem 3-D-Monitor präsentiert. Mithilfe einer Shutterbrille erfolgte die seitengetrennte, 3-dimensionale Stimulation für das rechte und das linke Auge. Die gegensinnige Rotation der Stimuli erfolgte in 0,5°-Schritten. Bei 10 Probanden wurde die Messung wiederholt, um die Reproduzierbarkeit zu bestimmen.
Ergebnisse Die Inzyklofusionsbreite lag zwischen 2,5° und 6°, die Exzyklofusionsbreite zwischen 3° und 5,5°. Die mittlere Inzyklofusionskompetenz betrug 3,71° (SD 0,82). Die mittlere Exzyklofusionskompetenz betrug 4,24° (SD 0,73). Die wiederholten Messungen der In- und Exzyklofusionskompetenz bei der gleichen Person wichen durchschnittlich um ca. 0,5° voneinander ab (0,55° bei Inzyklofusion, 0,45° bei Exzyklofusion).
Schlussfolgerung Die Verwendung dynamischer 3-D-Random-Dot-Stereogramme ermöglicht eine zuverlässige und gut reproduzierbare Bestimmung der Zyklofusion. Die ermittelten Zyklofusionskompetenzen lagen über den Literaturangaben für dissoziierende 2-D-Messtechniken.


Background Evaluation of a new method for cyclofusion measurement. Patients and Methods The maximal incyclofusion and excyclofusion tolerated of 20 normal subjects (15 females, mean age 36 ± 9.9 years) were measured by computer-generated dynamic random-dot stereograms (DRDS). Subjects had to detect the orientation of only binocularly visible Landolt C stimuli randomly presented with a 3-D monitor. Both eyes were separately stimulated with shutter glasses. The DRDS-pattern projected to the left and right eye were rotated in the opposite direction in 0.5° steps. In 10 subjects, cyclofusion measurements were repeated. Results Incylofusional amplitudes were between 2.5° and 6°, excyclofusional amplitudes measured between 3° and 5.5°. Mean incyclofusion was 3.71° (SD 0.82) and mean excyclofusion measured 4.24° (SD 0.73). Repeated measurements of incyclofusion and excyclofusion in the same subject demonstrated a difference of about 0.5° (0.55° for incyclofusion, 0.45° for excyclofusion). Conclusions The DRDS Landolt C method provided a reliable assessment with good reproducibility of cyclofusion in healthy subjects with only binocularly perceivable objects. Our cyclofusional capabilities were slightly higher than those received with dissociating 2D measurements.

Abstract

Hintergrund Evaluation einer neuen Methode zur Bestimmung der Zyklofusionskompetenz.
Patienten und Methoden Die maximale In- und Exzyklofusionskompetenz wurde bei 20 Normalprobanden (15 w, 5 m, mittleres Alter 36 ± 9,9 Jahre) gemessen. Den Probanden wurden zufallsgeneriert Landolt-Ringe als nur binokular sichtbare, simultane Stimuli in Form dynamischer Random-Dot-Stereogramme auf einem 3-D-Monitor präsentiert. Mithilfe einer Shutterbrille erfolgte die seitengetrennte, 3-dimensionale Stimulation für das rechte und das linke Auge. Die gegensinnige Rotation der Stimuli erfolgte in 0,5°-Schritten. Bei 10 Probanden wurde die Messung wiederholt, um die Reproduzierbarkeit zu bestimmen.
Ergebnisse Die Inzyklofusionsbreite lag zwischen 2,5° und 6°, die Exzyklofusionsbreite zwischen 3° und 5,5°. Die mittlere Inzyklofusionskompetenz betrug 3,71° (SD 0,82). Die mittlere Exzyklofusionskompetenz betrug 4,24° (SD 0,73). Die wiederholten Messungen der In- und Exzyklofusionskompetenz bei der gleichen Person wichen durchschnittlich um ca. 0,5° voneinander ab (0,55° bei Inzyklofusion, 0,45° bei Exzyklofusion).
Schlussfolgerung Die Verwendung dynamischer 3-D-Random-Dot-Stereogramme ermöglicht eine zuverlässige und gut reproduzierbare Bestimmung der Zyklofusion. Die ermittelten Zyklofusionskompetenzen lagen über den Literaturangaben für dissoziierende 2-D-Messtechniken.


Background Evaluation of a new method for cyclofusion measurement. Patients and Methods The maximal incyclofusion and excyclofusion tolerated of 20 normal subjects (15 females, mean age 36 ± 9.9 years) were measured by computer-generated dynamic random-dot stereograms (DRDS). Subjects had to detect the orientation of only binocularly visible Landolt C stimuli randomly presented with a 3-D monitor. Both eyes were separately stimulated with shutter glasses. The DRDS-pattern projected to the left and right eye were rotated in the opposite direction in 0.5° steps. In 10 subjects, cyclofusion measurements were repeated. Results Incylofusional amplitudes were between 2.5° and 6°, excyclofusional amplitudes measured between 3° and 5.5°. Mean incyclofusion was 3.71° (SD 0.82) and mean excyclofusion measured 4.24° (SD 0.73). Repeated measurements of incyclofusion and excyclofusion in the same subject demonstrated a difference of about 0.5° (0.55° for incyclofusion, 0.45° for excyclofusion). Conclusions The DRDS Landolt C method provided a reliable assessment with good reproducibility of cyclofusion in healthy subjects with only binocularly perceivable objects. Our cyclofusional capabilities were slightly higher than those received with dissociating 2D measurements.

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Other titles:Assessment of cyclofusion capabilities of normal subjects with 3D dynamic random-dot stereograms
Item Type:Journal Article, refereed, original work
Communities & Collections:04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Ophthalmology Clinic
Dewey Decimal Classification:610 Medicine & health
Language:German
Date:8 November 2017
Deposited On:22 Feb 2018 17:18
Last Modified:14 Mar 2018 17:46
Publisher:Georg Thieme Verlag
ISSN:0023-2165
OA Status:Closed
Publisher DOI:https://doi.org/10.1055/s-0043-118100
PubMed ID:29117608

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