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Neue diagnostische Aspekte bei zystischen Nierenerkrankungen


Kistler, A D; Serra, A L (2010). Neue diagnostische Aspekte bei zystischen Nierenerkrankungen. Der Nephrologe, 5(5):375-383.

Abstract

Zystische Nierenerkrankungen stellen sowohl ätiologisch als auch klinisch eine heterogene Krankheitsgruppe dar, welche viele seltene und einige wenige häufige Entitäten umfasst. In der Erwachsenennephrologie ist die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) aufgrund ihrer Häufigkeit wie auch des oft zur Dialysepflichtigkeit führenden Verlaufes die wohl bedeutendste zystische Nephropathie. In den letzten Jahren wurden nicht nur im Verständnis der ADPKD-Pathogenese sondern auch in diagnostischer Hinsicht wesentliche Fortschritte erzielt. Nebst revidierter bildgebender Diagnosekriterien gewinnt auch die molekulare Diagnostik zunehmend an Bedeutung. Die wachsenden Zahl vielversprechender therapeutischer Ansätze, welche derzeit in klinischen Studien getestet werden, verleiht der Screeninguntersuchung neues Gewicht. Der vorliegende Beitrag fasst die wichtigsten Indikationen für bildgebende und molekulare Tests sowie die aktuellen diagnostischen Kriterien für ADPKD zusammen. Die wichtigsten anderen zystischen Nehropathien werden hinsichtlich ihrer diagnostischen Abgrenzung gegenüber ADPKD diskutiert.

Abstract

Zystische Nierenerkrankungen stellen sowohl ätiologisch als auch klinisch eine heterogene Krankheitsgruppe dar, welche viele seltene und einige wenige häufige Entitäten umfasst. In der Erwachsenennephrologie ist die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) aufgrund ihrer Häufigkeit wie auch des oft zur Dialysepflichtigkeit führenden Verlaufes die wohl bedeutendste zystische Nephropathie. In den letzten Jahren wurden nicht nur im Verständnis der ADPKD-Pathogenese sondern auch in diagnostischer Hinsicht wesentliche Fortschritte erzielt. Nebst revidierter bildgebender Diagnosekriterien gewinnt auch die molekulare Diagnostik zunehmend an Bedeutung. Die wachsenden Zahl vielversprechender therapeutischer Ansätze, welche derzeit in klinischen Studien getestet werden, verleiht der Screeninguntersuchung neues Gewicht. Der vorliegende Beitrag fasst die wichtigsten Indikationen für bildgebende und molekulare Tests sowie die aktuellen diagnostischen Kriterien für ADPKD zusammen. Die wichtigsten anderen zystischen Nehropathien werden hinsichtlich ihrer diagnostischen Abgrenzung gegenüber ADPKD diskutiert.

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Item Type:Journal Article, not refereed, original work
Communities & Collections:04 Faculty of Medicine > University Hospital Zurich > Clinic for Nephrology
Dewey Decimal Classification:610 Medicine & health
Language:German
Date:2010
Deposited On:07 Feb 2011 08:46
Last Modified:07 Dec 2017 06:41
Publisher:Springer
ISSN:1862-040X
Additional Information:The original publication is available at www.springerlink.com
Publisher DOI:https://doi.org/10.1007/s11560-010-0420-7

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