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Engel, K; Höhne, W; Häberle, J (2009). Mutations and polymorphisms in the human argininosuccinate synthetase (ASS1) gene. Human Mutation, 30(3):300-307.

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Hoffmann, J C; Preiss, J C; Autschbach, F; Buhr, H J; Häuser, W; Herrlinger, K; Höhne, W; Koletzko, S; Krieglstein, C F; Kruis, W; Matthes, H; Moser, G; Reinshagen, M; Rogler, G; Schreiber, S; Schreyer, A G; Sido, B; Siegmund, B; Stallmach, A; Bokemeyer, B; Stange, E F; Zeitz, M (2008). Diagnostik und Therapie des Morbus Crohn: Ergebnisse einer Evidenz-basierten Konsensuskonferenz der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten zusammen mit dem Kompetenznetz Chronisch entzündliche Darmerkrankungen. Zeitschrift für Gastroenterologie, 46(9):1094-1146.

Hoffmann, J C; Autschbach, F; Bokemeyer, B; Buhr, H J; Herrlinger, K; Höhne, W; Krieglstein, C; Kruis, W; Moser, G; Preiss, J C; Reinshagen, M; Rogler, G; Schreiber, S; Schreyer, A G; Siegmund, B; Stallmach, A; Stange, E F; Zeitz, M (2008). Kurzfassung der aktualisierten S3-Leitlinie der DGVS und des Kompetenznetzwerkes CED zur Diagnostik und Behandlung des Morbus Crohn. Deutsche Medizinische Wochenschrift, 133(38):1924-1929.

Hoffmann, J C; Preiss, J C; Autschbach, F; Buhr, H J; Häuser, W; Herrlinger, K; Höhne, W; Koletzko, S; Krieglstein, C F; Kruis, W; Matthes, H; Moser, G; Reinshagen, M; Rogler, G; Schreiber, S; Schreyer, A G; Sido, B; Siegmund, B; Stallmach, A; Bokemeyer, B; Stange, E F; Zeitz, M (2008). S3-Leitlinie "Diagnostik und Therapie des Morbus Crohn". Zeitschrift für Gastroenterologie, 46(9):1094-1146.

Budde, B S; Namavar, Y; Barth, P G; Poll-The, B T; Nürnberg, G; Becker, C; van Ruissen, F; Weterman, M A J; Fluiter, K; te Beek, E T; Aronica, E; van der Knaap, M S; Höhne, W; Toliat, M R; Crow, Y J; Steinling, M; Voit, T; Roelens, F; Brussel, W; Brockmann, K; Kyllerman, M; Boltshauser, E; Hammersen, G; Willemsen, M A; Basel-Vanagaite, L; Krägeloh-Mann, I; de Vries, L S; Sztriha, L; Muntoni, F; Ferrie, C D; Battini, R; Hennekam, R C M; Grillo, E; Beemer, F A; Stoets, L M E; Wollnik, B; Nürnberg, P; Baas, F (2008). tRNA splicing endonuclease mutations cause pontocerebellar hypoplasia. Nature Genetics, 40(9):1113-1118.

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