Publication: Umsetzung von Di(tert-buty1)- und Diphenyldiazomethan mit 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen: Isolierung und Kristallstruktur des primären Cycloadduktes
Umsetzung von Di(tert-buty1)- und Diphenyldiazomethan mit 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen: Isolierung und Kristallstruktur des primären Cycloadduktes
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Mlostoń, G., Petit, M., Linden, A., & Heimgartner, H. (1994). Umsetzung von Di(tert-buty1)- und Diphenyldiazomethan mit 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen: Isolierung und Kristallstruktur des primären Cycloadduktes. Helvetica Chimica Acta, 77(2), 435–444. https://doi.org/10.1002/hlca.19940770204
Abstract
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Reaction of Di(tert-butyl)- and Diphenyldiazomethane and 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones: Isolation and Crystal Structure of the Primary Cycloadduct Reactions of diazo compounds with C=S bonds proceed via the formation of thiocarbonyl ylides, which, under the reaction conditions, undergo either 1,3-dipolar cycloadditions or electrocyclic ring closure to thiiranes (Scheme 1). With the sterically hindered di(tert-buty1)diazomethane (2c), 1,3-thiazole-5(4H)-thiones 1 react to give spirocyclic 2,S-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 3 (Scheme 2 ). Thes
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- Mlostoń, Grzegorz
- Petit, Mireille
- Heimgartner, Heinz
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Mlostoń, G., Petit, M., Linden, A., & Heimgartner, H. (1994). Umsetzung von Di(tert-buty1)- und Diphenyldiazomethan mit 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen: Isolierung und Kristallstruktur des primären Cycloadduktes. Helvetica Chimica Acta, 77(2), 435–444. https://doi.org/10.1002/hlca.19940770204
