Publication: Genetik / Pränatale Diagnostik
Genetik / Pränatale Diagnostik
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Delozier-Blanchet, C. D., Francipane, L., Dahoun-Hadorn, S., Fässli, C., Beck, G., Gigon, U., Spiegel, R., Boltshauser, E., Melki, J., Schmid, W., Braga, S., Bucher, R., König, C., Achermann, J., Binkert, F., Addor, M.-C., Marguerat, P., Pescia, G., Laurini, R. N., … et al. (1992). Genetik / Pränatale Diagnostik. In Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (Ed.), Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe : Jahresversammlung Montreux, 18.–20. Juni 1992 (pp. 99–109). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-662-37812-0_13
Abstract
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Un mosaïcisme chromosomique apparemment limité au placenta (MCP) est trouvé dans 1 à 2% des diagnostics prénataux par choriocentèse. Le MCP semble le plus souvent ne pas avoir de conséquence fœtale fâcheuse, puisque la grande majorité des enfants nés après un «faux positif» à la choriocentèse sont parfaitement normaux. Cependant, un MCP est associé rarement à des problèmes pré- et périnataux, tels qu’un retard des croissance intrautérine ou une létalité pré- ou périnatale. Parmi les facteurs qui augmentent le risque d’une dysfonction/
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Delozier-Blanchet, C. D., Francipane, L., Dahoun-Hadorn, S., Fässli, C., Beck, G., Gigon, U., Spiegel, R., Boltshauser, E., Melki, J., Schmid, W., Braga, S., Bucher, R., König, C., Achermann, J., Binkert, F., Addor, M.-C., Marguerat, P., Pescia, G., Laurini, R. N., … et al. (1992). Genetik / Pränatale Diagnostik. In Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (Ed.), Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe : Jahresversammlung Montreux, 18.–20. Juni 1992 (pp. 99–109). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-662-37812-0_13