Nachweis ausgewählter aviärer Infektionserreger in 100 Schweizer Legehennenherden mittels real-time PCR

Abstract

Während eines Jahres wurden 100 Schweizer Legehennenherden kurz vor der Ausstallung beprobt und mittels real-time PCR auf ausgewählte Krankheitserreger des Nutzgeflügels untersucht. Getestet wurden Kloaken- und Choanentupfer, sowie Staub- und Federproben. Folgende Infektionserreger wurden geprüft: Aviäre Influenza Virus, Newcastle Krankheit Virus, Infektiöse Bronchitis Virus, aviäre Pneumoviren, Marek Virus und Infektiöse Laryngotracheitis Virus sowie Mycoplasma gallisepticum.
In allen 1398 Proben wurde keine spezifische RNS des Aviären Influenza Virus und des Newcastle Krankheit Virus gefunden. 10% der Herden wurden aufdas Aviäre Pneumovirus des Subtyps A positiv getestet. Es ist das erste Mal, dass der Subtyp A in der Schweiz nachgewiesen wurde. In der PCR zum Nachweis von Infektiöse Laryngotracheitis Virus zeigten Federproben aus zwei Herden
positive Resultate, während alle anderen Probenmaterialien negativ waren. In drei Herden konnten vor allem anhand von Choanentupferproben Infektionen mit Mycoplasma gallisepticum nachgewiesen werden. Die positiven Resultate beim Nachweis des Infektiösen Bronchitis Virus und des Virus der Marekschen Krankheit waren aufgrund des gleichzeitigen Auftretens von Impf- und
Feldstämmen schwierig zu interpretieren. Staubproben eignen sich gut für PCR- Untersuchungen zum Nachweis von Herpesviren, IBV und Mycoplasma gallisepticum. Federn sind ein einfach zu gewinnendes, aussagekräftiges Probenmaterial für den Nachweis von latenten Herpesviren.

Detection of selected avian pathogens in 100 Swiss laying flocks using real-time PCR

100 Swiss laying flocks have been tested for selected avian pathogens using real-time PCR shortly before slaughter. The flocks were from three different housing systems, in house (10), controlled outdoor area (48) and free range (42). The material consisted of cloacal and choanal swabs, dust and
feathers and was tested for Avian Influenza, Newcastle disease, infectious Bronchitis, avian Pneumovirus, Marek disease, infectious Laryngotracheitis and Mycoplasma gallisepticum. All 1398 samples were free from Avian Influenza and Newcastle disease virus. Ten flocks were positive for Avian Pneumovirus subtype A. This is the first report that avian Pneumovirus subtype A is present in Swiss laying flocks. Feathers of two flocks showed a positive result for infectious Laryngotracheitis virus (ILTV), while all other samples were negative. In three flocks Mycoplasma gallisepticum could be detected primarily in the choanal swabs. The high number of positive samples for Infectious Bronchitis and Marek disease is difficult to interpret due to the lack of differentiation between vaccine and field strains. Dust samples can be used for the detection of Herpes viruses, IBV and Mycoplasma gallisepticum, whereas feathers are suitable for the diagnosis of latent Herpes virus infection. In conclusion, the housing system seems to have no significant influence on the prevalence of avian pathogens in Swiss laying flocks.