Abstract
Die Fallot’sche Tetralogie gehört zu den angeborenen zyanotischen Herzfehlern und ist durch einen malaligned Ventrikelseptumdefekt, eine über dem Ventrikelseptumdefekt reitende Aorta, eine Einengung des rechtsventrikulären Ausflusstrakts und eine rechtsventrikuläre Hypertrophie charakterisiert. Die Therapie der Wahl ist die operative intrakardiale Rekonstruktion mit Verschluss des Ventrikelseptums und Rekonstuktion des rechtsventrikulären Ausflusstrakts. Der Verschluss des Ventrikelseptums erfolgte bisher mit einem Patch. In dieser Studie wurde erstmalig ein Direktverschluss des Ventrikelseptums bei Fallot’scher Tetralogie durchgeführt. Die Arbeit beschreibt die Operationsmethode und das echokardiographische Follow up des Patientenkollektivs
Till, K