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Risk factors causing postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) onset in Swiss pig farms

Baumgartner, M; Brugnera, E; Sydler, T; Bürgi, E; Hässig, M; Sidler, X (2012). Risk factors causing postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) onset in Swiss pig farms. Schweizer Archiv für Tierheilkunde, 154(10):429-436.

Abstract

Postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) was epizoozic between 2003 and 2008 in Switzerland. Nevertheless, infectious risk factors including porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) were missing at all or were seen only sporadically (enzootic pneumonia and actinobazillosis). In a case-control study, 30 farms with PMWS affected pigs were compared to 30 inconspicious farms ("matched pairs"). The case-control allocation was verified by PCV2 DNA measurements of 5 healthy weaned pigs in each control farm, 5 healthy and 5 PMWS affected weaners in each PMWS affected farm. Diseased pigs showed in average 1.8x10(8) DNA templates per ml serum significantly higher than healthy pigs from control farms with 1x10(6) DNA templates per ml serum. Virus load in healthy pigs did not differ between control- and PMWS affected farms. PMWS mainly emerged among affected pigs in the 5th to 8th week of age. In a logistic regression model risk factors were identified such as high occupancy in weaning pens (p = 0.002), large groups in gestation facilities (p = 0.03) as well as reduced birth weight < 1.3 kg (p = 0.04). We suggest these factors might have lead to chronic stress e.g. through influencing negatively social interaction in pigs or disturbances of the maturing immune system. Heavy fly and rodent infestation might not only be viewed as a vector for disease transmission, but, also as a stress factor.

In den Jahren 2003 – 2008 entwickelte sich das «Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome» (PMWS) in der Schweiz zu einer Epizootie, obwohl beschriebene infektiöse Risikofaktoren für das Angehen von PMWS, wie das «Porcine Reproductive und Respiratory Syndrome Virus» (PRRSV) fehlen oder bei der enzootischen Pneumonie (EP) und der Aktinobazillose eine untergeordnete Rolle spielen. In einer Fall-Kontroll-Studie wurden 30 PMWS-Problembetriebe und 30 Kontrollbetriebe («matched pairs») auf Risikofaktoren analysiert. Kranke Schweine wiesen mit durchschnittlich 1.8 x 108 DNA-Kopien/ml Serum signifikant höhere Virustiter auf als gesunde Schweine aus den Kontrollbetrieben, welche 1 x 106 DNA-Kopien/ml Serum aufwiesen. Der Virustiter von gesunden Tieren unterschied sich nicht signifikant zwischen PMWS- und Kontrollbetrieben. PMWS trat meist zwischen der 5.–8. Lebenswoche auf. In einer ogistischen Regressionsanalyse wurden Risikofaktoren wie hohe Belegdichten in den Absetzbuchten (p = 0.002), grosse Galtsauengruppen (p = 0.03) sowie ein vermindertes Geburtsgewicht < 1.3 kg (p = 0.04) identifiziert. Diese Faktoren können zu chronischem Stress führen, welche die soziale Interaktion stören und die Ontogenese des fetalen Immunsystems negativ beeinflussen. Auch Fliegen- und Schadnagerbefall sind nicht zu unterschätzende Risikofaktoren beziehungsweise Stressfaktoren.

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Other titles:Risikofaktoren für das Angehen des «Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome» (PMWS) in Schweizer Schweinezuchtbetrieben
Item Type:Journal Article, refereed, original work
Communities & Collections:05 Vetsuisse Faculty > Veterinärwissenschaftliches Institut > Institute of Veterinary Pathology
05 Vetsuisse Faculty > Veterinary Clinic > Department of Farm Animals
Dewey Decimal Classification:570 Life sciences; biology
Scopus Subject Areas:Health Sciences > General Veterinary
Uncontrolled Keywords:PMWS, PCV2, risk factors, problem farms, control farms
Language:English
Date:2012
Deposited On:21 Feb 2013 15:57
Last Modified:08 Mar 2025 02:43
Publisher:Hans Huber
ISSN:0036-7281
Additional Information:Diese Artikelfassung entspricht nicht vollständig dem in der Zeitschrift veröffentlichten Artikel. Dies ist nicht die Originalversion des Artikels und kann daher nicht zur Zitierung herangezogen werden.
OA Status:Green
Publisher DOI:https://doi.org/10.1024/0036-7281/a000379
PubMed ID:23027509

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